Abdala muestra una seroconversión superior al 98 por ciento en población pediátrica
Abdala mostró elevados niveles de seroconversión (aparición de anticuerpos contra una enfermedad infecciosa) en menores con edades entres 3 y 18 años, participantes en el ensayo clínico Ismaelillo.
El Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología (CIGB) informó en su cuenta de Twitter que en ese estudio, realizado en la central provincia de Camagüey, los voluntarios de hasta 11 años registraron un aumento del 99,15 por ciento, mientras que los de 12 a 18 años reportaron un incremento del 98,28 por ciento.
El Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología (CIGB) informó en su cuenta de Twitter que en ese estudio, realizado en la central provincia de Camagüey, los voluntarios de hasta 11 años registraron un aumento del 99,15 por ciento, mientras que los de 12 a 18 años reportaron un incremento del 98,28 por ciento.
Precisó la publicación que el aumento de los títulos de anticuerpos fue de cuatro veces o más a partir de la primera dosis del fármaco.
El ensayo clínico concluyó el 14 de octubre pasado, en él participaron 500 niños y se emplearon dos formulaciones con potencias de 25 y 50 microgramos de Abdala, en un esquema de 0-14-28 días.
La vacuna #Abdala mostró elevados niveles de seroconversión después de la vacunación en los estratos de edades estudiados, entre 3 y 18 años durante el estudio clínico pediátrico #Ismaelillo.#MasQueUnaVacunaEsUnPais#UnaPasoMasPorLaVida#CubaVive pic.twitter.com/zx5jSs3NUE
— CIGBCuba (@CIGBCuba) November 20, 2021
La investigadora principal de los estudios con esa vacuna, Sonia Resik, destacó en aquel momento que más del 80 por ciento de los eventos adversos reportados en los pequeños fueron leves y el resto de los indicadores eran comparables a los datos obtenidos en adultos, hecho que ratificó suefectividad.
Abdala obtuvo desde julio la autorización para su uso en emergencia, tras demostrar una eficacia de un 92,28 por ciento en la prevención de la enfermedad sintomática de Covid-19, y se convirtió en el primer inmunógeno de Cuba y América Latina.
También probó una efectividad del 90 por ciento en pacientes graves afectados por el coronavirus SARS-CoV-2, causante de ese padecimiento.
(Con información de PL)
